前先声药业制药总裁斩获5.4亿元融资

（来源：药哥侃药）

基因编辑作为一种前沿技术，正在重塑新药研发的思路，吸引了众多人才与资本参与其中创业。

刚刚，一位有着丰富行业经验的大佬凭借基因编辑药物研发斩获金额巨大的融资。

8月27日，西藏诺迪康药业发布公告显示，锐正基因完成7500万美元（约合人民币5.4亿元）A轮融资，其中诺迪康药业投资6000万美元，诺迪康大股东康哲药业关联公司CMS Medical Venture Investment（HK）Limited投资1500万美元，由此康哲药业成为锐正基因的控股股东。

锐正基因由王永忠于2021年创立，是一家专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品的公司。

王永忠从零开始，在3年内带领锐正基因（苏州）成为中国第一个基于LNP的体内基因编辑产品进入IIT探索性临床研究、并基于LNP的体内基因编辑在美国获得FDA临床许可的公司。

王永忠于美国塔夫茨大学取得化学和生物工程博士学位，2011年回国前，在美国健赞公司（后被赛诺菲收购）从事药物项目管理及GMP生产相关工作，并拥有两项专利发明。

2011年回国后，王永忠加入康弘药业，曾担任康弘生物副总经理与总经理、集团研发中心副主任。康弘生物率先成功推动了拥有国际通用名的创新生物药 -- 康柏西普于2014年在国内成功上市。

在王永忠的领导下，该产品上市两年后，成为该领域的市场领导者。作为总项目负责人，他运作的康柏西普创新药顺利通过了FDA IND批准，并直接进入美国临床三期，成为中国创新生物率先进入国际临床的案例。被评为“2016年度中国医药生物技术十大进展”之一。

2017年初,王永忠加入先声药业集团任制药总裁和集团常务副总裁,领导的大小分子制药、质量、工程、供应链、原料药和国际业务、国际注册、中美双报项目等超过1500人的团队。

与此同时，王永忠负责管理集团下属生物药公司的中试及商业化运营，其中包括一家抗体工厂和一家蛋白重组工厂。还兼任了一家治疗性DNA疫苗合资企业的董事长，并作为集团执行管理层和立项委员会核心成员，建立了与安进生物类似药战略合作。

2019年5月，王永忠成为苏桥生物的首席执行官，2021年苏桥生物被药明生物收购，王永忠于2021年创立锐正基因。

2021年9月8日，锐正基因完成数千万美元种子轮融资，由知名医疗投资机构君联资本领投，Cormorant跟投。

最近12个月内，锐正基因与包括君联资本、协耀投资、南京创新投在内的三家投资机构签署了Pre-A+轮融资协议，融资金额共计人民币5800万元。

锐正基因目前拥有员工46人，其主要在研产品如下：

（1）针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001。转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种系统性、进展性且致命的罕见病，主要分为两种类型：转甲状腺素蛋白淀粉样变神经病（ATTR-PN）和转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）。

ART001于2024年7月和8月分别于中国和美国获批IND（新药临床研究审批），目前在中国正在开展I/IIa 期临床试验。

2025年3月和5月，ART001分别获得美国FDA孤儿药认定和再生医学先进疗法认定。

（2）ART002：以PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）为靶点，目前正在开展针对家族性高胆固醇血症的IIT临床研究数据表明，现已经上市的PCSK9抑制剂（抗体和小核酸）无法有效治疗>6mM的超高LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）基线水平（超高风险）的家族性高胆固醇血症患者，ART002针对这类难治患者在临床上可以达到平均50%以上降幅，而且无需和高强度他汀联用。该在研产品尚未取得临床批件。

锐正基因核心管线

（图片来源：公司官网）

锐正基因其他产品管线主要针对代谢类疾病，主要集中在肝病领域，人群覆盖广泛，存在巨大的未满足临床需求，并且相关靶点已经得到一定的临床验证，其有望能够借助领先的平台化能力实现高效转化，尽早将上述产品管线推进至临床验证阶段。

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